1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料。 2. 医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务。 3. 医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分。 温度和相对湿度 无菌医疗器械在无特殊规定时，通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28 C，湿度在 45%~65%，企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求，可能是室内有产热大的仪器设备。 风量、换气次数、静压差 在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风量决定，而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。 实际检测过程中发现，在通过调节支管风阀对某间换气次数不合格洁净室进行送风量调节时，往往会使同一洁净区其余的洁净室送风量改变，即打乱了整个洁净区 的风量分配，从而使问题变得更为复杂。另外还常遇到换气次数合格而压差不合格，主要原因在于护围结构气密性较差和回风口栅格不易调节。 洁净室的动态监测中，人员流动、新风量不足及房门开启频繁是各洁净室间压差变化的主要原因 , 如果洁净室与大气之间或不同级别洁净室间静态压差处于临界状态，动态下检测很可能由于人员流动，新风量补充不够而造成压差达不到要求。 悬浮粒子、浮游菌、沉降菌 测试条件如不能满足规定的环境参数 ( 温湿度、风速、换气次数、静压差在规定范围之内 ) 要求，关键项目悬浮粒子、浮游菌或沉降菌的测试结果应视为无效。由于温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差共同构成了洁净室的微气候，是洁净室维护正常与否的重要 指征，可将关键工序关键项目测试修订为关键工序全性能测试。只有这样，才能全面、系统监测生产洁净室，为确保洁净室性能监测的数据科学 性、准确性，测试部门在进行关键项目悬浮粒子、微生物测试时，应同时进行温度、相对湿度、换气次数、静压差等前提条件的测试。 医药洁净室与无菌医疗器械的洁净室设计在温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差项目上的检测标准均按照《洁净厂房设计规范》来执行，药厂洁净室的设计出现问题对无菌医疗器械洁净室同样具有参考价值。

生物实验室是进行生物科相关实验的场所。通常学校有生物实验室，医院的血液检测实验室也是生物实验室。进入生物实验室的人通常是为了学习和研究，并根据他们研究的类型分级。本次欣匠装修给大家介绍生物实验室工程在建设中的重点是什么： 1、适应生物技术的发展趋势 项目在实现功能需求的同时，还必须依照国家标准规范和相关行业专业标准，并参照国内外生物实验室相关的设计标准及规范，满足微生物和生物医学实验室的通用安全标准 2、创新设计 项目管理注重节能、环保的现代信息技术、材料的应用，严格执行国家政策法律法规。建筑工程设施设备配备及标准可以达到实验室及动物房的标准。 3、室内外环境人性化 考虑整体布局，为实验人员提供宁静、舒适、优美、清洁的室内环境，结合地理条件、环境运用和建筑语言，营造与环境和谐的特色环境。 4、促进科学研究 实验室的设计必须适应和迅速应对技术、设备、工序和技能的变化，并促进研究人员和访问学者之间积极分享和交流学术知识。实验室的各个功能区是独立的，相互关联的。内部功能区清晰合理。在简单高效原则的基础上，强调节能和效率，确保低能耗和高效率。